Medizinprodukte
[10.03.2026]
Sicherheit an erster Stelle
Medizinprodukte werden zu therapeutischen oder diagnostischen Zwecken beim Menschen angewendet. Die Produktpalette ist vielschichtig und reicht vom Pflaster über medizinische Apps bis hin zur künstlichen Herzklappe.
Wir überwachen stichprobenartig den Medizinprodukte-Markt in Sachsen mit dem Ziel, dass die Produkte und Hersteller die Anforderungen der europäischen und nationalen Vorschriften an Sicherheit und Leistung einhalten.
Registrierung von Medizinprodukten: Übergang vom DMIDS zu EUDAMED
Bei Beschwerden über Medizinprodukte nutzen Sie bitte die Meldewege des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Wir möchten Ihr Vertrauen in Medizinprodukte stärken und setzen Ihre Sicherheit an erster Stelle.
Wir überwachen stichprobenartig den Medizinprodukte-Markt in Sachsen mit dem Ziel, dass die Produkte und Hersteller die Anforderungen der europäischen und nationalen Vorschriften an Sicherheit und Leistung einhalten.
Registrierung von Medizinprodukten: Übergang vom DMIDS zu EUDAMED
Ab dem 28. Mai 2026 müssen neue Produkte verpflichtend in EUDAMED registriert werden.
Die Pflicht zur Registrierung von Produkten im DMIDS entfällt. Weitere Informationen sowie Hinweise zu Schulungen finden Sie auf der Website des BfArM:
Bei Beschwerden über Medizinprodukte nutzen Sie bitte die Meldewege des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Wir möchten Ihr Vertrauen in Medizinprodukte stärken und setzen Ihre Sicherheit an erster Stelle.