Medieninformationen 2020
[059/2020 - 07.08.2020]
Defibrillatoren der Marke Telefunken AED Modelle FA1 und HR1 sind nicht sicher
Betreibern wird dringend vom weiteren Einsatz der Geräte abgeraten
Das Sächsische Staatsministerium für Wirtschaft, Arbeit und Verkehr und die Landesdirektion Sachsen warnen vor der Nutzung von Defibrillatoren der Marke Telefunken AED Modell FA1 und HR1 des niederländischen Herstellers Defiteq International B.V. bzw. GGT Holding B.V.
Allen Betreibern wird dringend geraten, diese Defibrillatoren nicht mehr für die Anwendung bereitzustellen!
Automatisierte Externe Defibrillatoren (AED) sind medizinische Geräte zur Notfallbehandlung von Herzproblemen. Diese sogenannten „Schockgeber“ werden häufig im öffentlichen Raum zur Verfügung gestellt und können auch durch Laien benutzt werden.
Der niederländische Hersteller Defiteq International B.V. bringt Defibrillatoren der Marke Telefunken AED Modell FA1 und HR1 seit Juli 2016 ohne gültiges CE-Zeichen unrechtmäßig auf dem EU-Markt in Verkehr. Es muss davon ausgegangen werden, dass auch Ersatzteile und Zubehör wie Batterien und Elektroden der genannten Produkte betroffen sind. Die Funktionalität und Sicherheit bei der Nutzung der Defibrillatoren ist nicht gewährleistet.
Seitens der niederländischen Überwachungsbehörde wurde der Hersteller zum Rückruf der betroffenen Geräte aufgefordert. Dies hat sich jedoch als nicht ausreichend erwiesen. Es liegen derzeit keine lückenlosen Informationen über den Vertrieb der Geräte vor.
Fragen zur Sicherheitswarnung können an die Landesdirektion Sachsen, Referat 56 -Technischer Verbraucherschutz-, Brückenstraße 10, 09111 Chemnitz, E-Mail post.asc@lds.sachsen.de gerichtet werden.
Allen Betreibern wird dringend geraten, diese Defibrillatoren nicht mehr für die Anwendung bereitzustellen!
Automatisierte Externe Defibrillatoren (AED) sind medizinische Geräte zur Notfallbehandlung von Herzproblemen. Diese sogenannten „Schockgeber“ werden häufig im öffentlichen Raum zur Verfügung gestellt und können auch durch Laien benutzt werden.
Der niederländische Hersteller Defiteq International B.V. bringt Defibrillatoren der Marke Telefunken AED Modell FA1 und HR1 seit Juli 2016 ohne gültiges CE-Zeichen unrechtmäßig auf dem EU-Markt in Verkehr. Es muss davon ausgegangen werden, dass auch Ersatzteile und Zubehör wie Batterien und Elektroden der genannten Produkte betroffen sind. Die Funktionalität und Sicherheit bei der Nutzung der Defibrillatoren ist nicht gewährleistet.
Seitens der niederländischen Überwachungsbehörde wurde der Hersteller zum Rückruf der betroffenen Geräte aufgefordert. Dies hat sich jedoch als nicht ausreichend erwiesen. Es liegen derzeit keine lückenlosen Informationen über den Vertrieb der Geräte vor.
Fragen zur Sicherheitswarnung können an die Landesdirektion Sachsen, Referat 56 -Technischer Verbraucherschutz-, Brückenstraße 10, 09111 Chemnitz, E-Mail post.asc@lds.sachsen.de gerichtet werden.